化學(xué)名稱(chēng)乙炔
用途實(shí)驗(yàn)室
儲(chǔ)存方法鋼瓶
包裝規(guī)格40L
產(chǎn)品名稱(chēng)高純乙炔
別名電石氣
作用乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。
使用范圍工業(yè)
純度99.6
狀態(tài)氣體
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酸堿反應(yīng)
炔烴中C≡C的C是sp雜化,使得Csp-H的σ鍵的電子云更靠近碳原子,增強(qiáng)了C-H鍵極性使氫原子容易解離,顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑,易被金屬取代,生成炔烴金屬物叫做炔化物。
CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2(條件液氨)
CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2 (條件液氨,190℃~220℃)
CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3
CH≡CH + Cu2Cl2 (2AgCl)+2NH4OH → CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓ + 2NH4Cl +2H2O(注意:只有在三鍵上含有氫原子時(shí)才會(huì)發(fā)生,用于端基炔RH≡CH)。
1836年,英國(guó)化學(xué)家戴維·漢弗萊(Davy,HumPhry1778-1829)的堂弟,愛(ài)爾蘭港口城市科克(Cork)皇家學(xué)院化學(xué)教授戴維·愛(ài)德蒙德(Davy,Edmund1785-1857)在加熱木炭和碳酸鉀以制取過(guò)程中,將渣(碳化鉀)投進(jìn)水中,產(chǎn)生一種氣體,發(fā)生爆炸,分析確定這一氣體的化學(xué)組成是C、H(當(dāng)時(shí)采用碳的原子量等于6計(jì)算),稱(chēng)它為“一種新的氫的二碳化物”。這是因?yàn)樵缭?825年他的同國(guó)化學(xué)家法拉第(Faraday,MIChael1791-1867)從加壓的蒸餾鯨魚(yú)油獲得的氣體(供當(dāng)時(shí)歐洲人照明用)中也獲得一種碳和氫的化合物,分析測(cè)定它的化學(xué)組成是C、H,命名它為“氫的二碳化物”。實(shí)際上法拉第發(fā)現(xiàn)的是苯,戴維·愛(ài)德蒙德發(fā)現(xiàn)的是乙炔。
金屬取代反應(yīng)(可用于乙炔的定性)
將乙炔通入溶有的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。
乙炔具有弱酸性,因?yàn)橐胰卜肿永锾細(xì)滏I是以SP-S重疊而成的。碳?xì)淅锾荚訉?duì)電子的吸引力比較大些,使得碳?xì)渲g的電子云密度近碳的一邊大得多,而使碳?xì)滏I產(chǎn)生極性,給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。(pKa=25)
將其通入或氯化亞銅氨水溶液,立即生成白色乙炔銀(AgC≡CAg)和棕紅色乙炔亞銅(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定性。這兩種金屬炔化物干燥時(shí),受熱或受到撞擊容易發(fā)生爆炸,如反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理,使之分解,以免發(fā)生危險(xiǎn)。注意:乙炔在使用貯運(yùn)中要避免與銅接觸。
乙炔在高溫解為碳和氫,由此可制備乙炔炭黑。一定條件下乙炔聚合生成苯,,二,,萘,蒽,苯乙烯,茚等芳烴。通過(guò)取代反應(yīng)和加成反應(yīng),可生成一系列極有的產(chǎn)品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔,進(jìn)而與進(jìn)行加成反應(yīng)得到氯丁二烯;乙炔直接水合制取乙醛;乙炔與進(jìn)行加成反應(yīng)而制取氯乙烯;乙炔與乙酸反應(yīng)制得乙酸乙烯;乙炔與反應(yīng)制??;乙炔與氨反應(yīng)生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶;乙炔與反應(yīng)生成二基乙烯,進(jìn)一步催化劑裂化生成三種甲基苯乙烯的異構(gòu)體:乙炔與一分子縮合為,與二分子縮合為丁炔二醇;乙炔與進(jìn)行加成反應(yīng)可制取甲基炔醇,進(jìn)而反應(yīng)生成異戊二烯;乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水,醇,硫醇)等反應(yīng)制取丙烯酸及其物。
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